0512-63061203
CRISPR是一種來自細菌降解入侵的病毒DNA或其他外源DNA的免疫機制。在該機制中Cas蛋白含有兩個核酸酶結構域，可以分別切割兩條DNA鏈。crRNA（CRISPR RNA)和tracrRNA結合形成復合物。Cas蛋白中的核酸酶即可對與復合物結合的DNA進行切割。切割后DNA雙鏈斷裂從而使入侵的外源DNA降解。gRNA識別并結合在目標基因區域引導Cas9蛋白對結合位點進行切割，引起DNA雙鏈斷裂（DSB），觸發細胞自身的非同源末端修復機制（NHEJ），NHEJ修復的過程中往往會產生DNA的插入或刪除（Indel），造成移碼突變，致使基因功能喪失，從而實現基因敲除。
多種可選方案適應各種細胞：普通載體，Cas9/Donor腺病毒顆粒，Cas9慢病毒顆粒 豐富的HR Donor Vector載體協助完成Gene Knock-Out，Knock-in或Gene標記。 定制gRNA和HR供體載體設計服務。
1. Cas9腺病毒服務；
2. Cas9基因敲除(敲入)全套服務；
3. Cas9慢病毒服務；
4. Cas9質粒構建；
5. Cas9病毒包裝；
6. dcas9-SAM轉錄激活；
7. dcas9甲基化；
8. dcas9轉錄抑制；
9. cas9單堿基編輯（點突變）
